Late onset Lysosomal Storage Disorders (LSDs) in the differential diagnosis of neurodegenerative diseases: development of new diagnostic procedures and focus on potential pharmacological chaperones (PCs)
LYSOLATE
Finanziamento del: Regione Toscana
Calls: BANDO RICERCA SALUTE 2018
Data inizio: 2020-07-17 Data fine: 2025-01-16
Budget totale: EUR 720.000,00 Quota INO del budget totale: EUR 100.000,00
Responsabile scientifico: Amelia Morrone Responsabile scientifico per INO: Calamai Martino
Calls: BANDO RICERCA SALUTE 2018
Data inizio: 2020-07-17 Data fine: 2025-01-16
Budget totale: EUR 720.000,00 Quota INO del budget totale: EUR 100.000,00
Responsabile scientifico: Amelia Morrone Responsabile scientifico per INO: Calamai Martino
Principale Organizzazione/Istituzione/Azienda assegnataria: Azienda Ospedaliero Universitaria Meyer di Firenze
altre Organizzazione/Istituzione/Azienda coinvolte:
AOU Careggi
USL Toscana Centro
Universitá di Firenze
altro personale INO coinvolto: Capitini ClaudiaCicchi RiccardoCredi CaterinaDallari Caterina
Abstract: Le malattie da accumulo lisosomiale (LSD) sono malattie monogeniche rare o ultra rare. La loro incidenza è probabilmente sottostimata e la diagnosi è spesso ritardata o può essere persa perché molti sintomi sono di carattere generale, non specifico. Negli adulti, diversi disturbi neurodegenerativi comuni (morbo di Parkinson, morbo di Alzheimer) possono presentare sintomi simili agli LSD.
L’obiettivo principale di questo progetto è caratterizzare i sintomi delle malattie neurodegenerative che si sovrappongono agli LSD a insorgenza tardiva, in modo che i trattamenti disponibili possano essere introdotti prima che il deterioramento neurologico progredisca.
Lo scopo dell’unità CNR è sviluppare nuovi metodi per la diagnosi di alcuni LSD. È stato dimostrato che una cattiva regolamentazione dei contenuti GM1 è direttamente coinvolta nelle malattie di Hungtinton e di Parkinson. Un test diagnostico per misurare i livelli di ganglioside GM1 nel sangue periferico rappresenta un potenziale strumento diagnostico per una serie di malattie neurodegenerative comuni. La riprogrammazione e la differenziazione di cellule staminali pluripotenti indotte in neuroni ottenuti da fibroblasti di pazienti con LSD porterà allo sviluppo di uno strumento per valutare qualsiasi terapia per malattie neurodegenerative.
L’obiettivo principale di questo progetto è caratterizzare i sintomi delle malattie neurodegenerative che si sovrappongono agli LSD a insorgenza tardiva, in modo che i trattamenti disponibili possano essere introdotti prima che il deterioramento neurologico progredisca.
Lo scopo dell’unità CNR è sviluppare nuovi metodi per la diagnosi di alcuni LSD. È stato dimostrato che una cattiva regolamentazione dei contenuti GM1 è direttamente coinvolta nelle malattie di Hungtinton e di Parkinson. Un test diagnostico per misurare i livelli di ganglioside GM1 nel sangue periferico rappresenta un potenziale strumento diagnostico per una serie di malattie neurodegenerative comuni. La riprogrammazione e la differenziazione di cellule staminali pluripotenti indotte in neuroni ottenuti da fibroblasti di pazienti con LSD porterà allo sviluppo di uno strumento per valutare qualsiasi terapia per malattie neurodegenerative.
Risultati scientifici:
1) Fluorescent In Situ Staining and Flow Cytometric Procedures as New Pre-Diagnostic Tests for Sialidosis, GM1 Gangliosidosis and Niemann-Pick Type C
